Глядя на плавные движения бальной пары Светлана Паршина – Леонид Тарасов, невольно начинаешь завидовать их мастерству, одухотворенности, ощущению свободного полета, пронизывающему каждое их движение. Хотя тут же спохватываешься: чему завидовать? Ведь Светлана танцует на коляске.

Я беседую с ней после показательного выступления на Ярмарке-фестивале социокультурных и анимационных программ для лиц с ограниченными физическими возможностями здоровья «Одухотворение», которая прошла в Москве в конце ноября 2011 года. Оживленная, в сценическом платье, Светлана буквально излучает радость, а сияние глаз перекрывает блеск бисера на платье.

– Довольны?

– Еще бы! Для меня каждый выход на паркет – праздник!

– Кажется, вы рождены для сцены. Как начали танцевать?

– Бальными танцами я занималась еще будучи здоровой, когда училась в университете. Потом на некоторое время с ними рассталась и вновь встретилась уже на инвалидности. Случайно увидела по телевизору маленький сюжет из-за рубежа о том, что, оказывается¸ можно танцевать и на колясках. Решила поискать, где этим видом спорта занимаются в московском регионе. В 2006 году пути-дорожки привели меня в центр «Одухотворение» к Леониду Викторовичу Тарасову. Он стал для меня и учителем, и партнером в категории «комби», когда один танцует на коляске, а другой – без. Я очень рада, что так получилось. Вы не представляете, насколько бальные танцы помогают мне жить!

– Что для вас танцы: спорт или искусство?

– И то, и другое. Бальные танцы на колясках – это вообще полноценная реабилитация. Ты укрепляешься физически: нужно иметь сильные руки, торс. Кроме этого, ты развиваешься музыкально: учишься слушать музыку, ритмично двигаться. А еще – общение, духовное развитие. Ведь бальные танцы – парные, и, танцуя, юноша и девушка волей-неволей учатся правильно общаться с партнером, следить за своей внешностью, одеждой… Это, – Светлана задумалась, – это очень гармоничный вид спорта!

– Вы участвуете в спортивных соревнованиях?

– К сожалению, сейчас нет. В 2006 – 2007 годах я была в федерации бального танца России, участвовала в турнирах, завоевала «бронзу» на чемпионате России и «серебро» на чемпионате Белоруссии. Должны были ехать с Леонидом на первенство Европы. Но меня подкосила тяжелая операция, опухоль… Полностью восстановиться я не сумела. Но я рада и этому. Мы показываем наши танцы, привлекаем молодежь в ряды танцоров. Кто хочет получать положительные эмоции, заряжаться ими – приходите!

– Вы такая энергичная… Что же помешало вернуться в спорт?

– Проблем сейчас много и у здоровых людей, а когда человек в коляске, их число возрастает многократно. Дело не только в состоянии здоровья, но и в чисто бытовых вопросах. Мы живем в подмосковном городе Щелково на первом этаже старого дома в однокомнатной квартире, которая не приспособлена для колясочника. Чтобы выйти на улицу, надо спуститься с лестницы в подъезде. Приспособить ее просто невозможно: пандус получается такой крутой, что по нему только каскадер съедет. Легче спрыгнуть по ступенькам…

– Вы не пробовали говорить с администрацией города о своих проблемах?

– Уже много лет хожу на встречи с разными руководителями, пишу письма. Мой вопрос чуть-чуть сдвигается, нас поставили в очередь на жилье, но – в общую очередь. Я подсчитала: при нынешних темпах мы получим квартиру через 149 лет. Но я не теряю надежды. Сейчас политики обращают больше внимания на нужды людей с инвалидностью. Мне пришел ответ на письмо из администрации Президента РФ, где говорится, что будет создана вневедомственная жилищная комиссия, которая должна признать наше жилье неприспособляемым для инвалида-колясочника. А это уже – какая-то лазейка для постановки в льготную очередь. Надеюсь, что в ближайшем будущем вопрос решится положительно. Но жить-то хочется каждый день…

А еще надо добраться до «Одухотворения». Дорога – полтора часа в один конец. Обычно езжу на своей «Оке» с ручным управлением. Я очень устаю от пробок. Машина старенькая, часто ломается, бывало, что и в аварии попадала… А ведь я даже не могу встать и выйти, если что-то случилось. Водители иногда называют меня авантюристкой, говорят, что на такой машине ездить невозможно. Но государство сняло с себя заботу о нас, а собственных средств на другой автомобиль у инвалидов нет. Москвичам легче: здесь есть социальное такси. А меня спасает только огромное желание танцевать, слышать эту музыку, видеть друзей…

– Как подумаешь о такой дороге – мурашки по коже…

– А я и думаю, и не думаю… Если всерьез задуматься, так проще и не жить. Поэтому я надеюсь, что кто-нибудь да поможет. И действительно – всегда помогают… Были случаи, когда я ездила на занятия на электричке. Приходилось задействовать много людей – и знакомых, и совершенно посторонних. По лестницам меня таскать – отдельная песня…

Короче говоря, чтобы просто чем-то заниматься, колясочнику нужно огромное желание вырваться из четырех стен. К сожалению, это удается немногим, и это очень грустно. А еще надо преодолеть стеснение, научиться просить о помощи. Это тоже очень сложно. Слава Богу, что я это уже давно прошла. Теперь мне проще. И люди откликаются, и сама прыгаю на коляске по ступенькам, как могу… Конечно, бывало, что и падала. Все было…

– Сколько лет вы на инвалидности? – С 1997 года.

– А семья есть?

– Есть сын, большой уже, 22 года… Он молодец, окончил Бауманский, учился и работал.

– Наверно, досталось ему?

– Досталось. Но мне кажется, что могло быть и хуже. Ведь я – как маленький ребенок: всё хочу делать сама. Мне это доставляет удовольствие, пусть даже прыгать по ступенькам – опасно. Хочется самой выбраться на улицу, на волю, пообщаться… Он даже удивляется: «Как ты это сделала?» Так что, по-моему, ему было не очень тяжело.

 

Про таких, как Светлана Паршина, говорят: «Герой! Такая все преодолеет!» И хотя это правда, очень хочется, чтобы руководство города Щелково прежде всего увидело в ней красивую хрупкую женщину, которой не к лицу каскадерские трюки. И – помогло обрести наконец нормальное жилье.